Update 26 octobre : Zoé s’est éteinte dans les bras de sa maman hier 2 jours avant son 5ème anniversaire. Elle a pu voir Winter le dauphin mercredi. Le message de sa maman ici.
16 octobre 2013
C’est le coeur lourd que j’écris ce jour ce texte. Nous avons appris la semaine dernière que Zoé, jolie puce de 5 ans, est en train de perdre son combat contre le cancer.
L’association qui s’occupe de récolter les dons pour elle a informé via leur site et la page facebook, puis la maman de Zoé via l’article sur le blog.Le traitement de la dernière chance n’a pas fonctionné, et nous qui avons suivi l’histoire de Zoé depuis sa naissance en sommes si tristes.L’association avait pour but de récolter des fonds au cas où Zoé irait en Allemagne pour le traitement qui aurait fait suite au dernier traitement si celui-ci avait fonctionné, mais malheureusement non, ce traitement n’a pas eu le résultat espéré et des cellules cancereuses sont dans la moëlle.
Les fonds récoltés et à venir, seront utilisés pour accomplir le rêve de Zoé, aller voir Winter le dauphin en Floride au Clearwater Marine Aquarium. Donc vous pouvez faire un don si vous désirez participer au rêve de Zoé, soit via banque ou soit via Paypal, selon les infos sur la page des dons. Mise à jour info 18 octobre, la famille part en Floride aujourd’hui, mais des fonds sont toujours nécessaires car il y a des frais non couverts.
Natalie, la maman de Zoé et moi avons « fait connaissance » virtuellement, en 2007 sur bebe.ch un forum suisse romand dédiés aux mamans. J’ai lu quelques drames sur ce forum-là, une petite décédée vers 5 ans d’une tumeur au cerveau, une jumelle qui est décédée de mort subite du nourrisson pendant sa sieste vers 6 mois. Quelques enfants décédés juste avant ou juste après la naissance… des fausses couches tardives… et toutes ces mamans-courage… bien que le mot courage ne soit pas approprié, vu qu’avoir le courage c’est quand on a le choix… mes 3 fausses-couches de début de grossesse (enfin 2 et un bébé qui n’a pas continué sa route, jumeau de ma fille) c’est si « commun et fréquent » que ce n’est presque rien à côté, et pourtant
A l’automne 2008 Natalie était enceinte de sa 2ème fille, moi de mon 2ème garçon (né en avril 2009) et voilà… l’annonce à la naissance de Zoé de la maladie le neuroblastome, ce mot glacé qui fait froid dans le dos… et sa première chimio à 24h de vie… devoir dire « courage » au lieu ou en plus de « félicitations », ce n’est pas juste.
Quel combat, quelle petite courageuse car au fil des années et des traitements, parfois très lourds, Zoé est devenue pourtant pleine de joie … je ne l’ai vue en vrai qu’une seule fois, mais je sais qu’elle est si joyeuse, par les écrits de sa maman, et d’amis en commun…
Je n’ai rencontré Zoé, sa soeur et sa maman, qu’une seule fois. J’étais tombée sur des serviettes de bains avec des coccinelles et comme la coccinelle a été depuis le départ le symbole du combat de Zoé, j’avais trouvé chouette qu’elle l’aie. Sa soeur a eu la serviette avec les abeilles, et j’ai les mêmes pour mes enfants, une sorte de lien entre eux même s’ils ne se sont pas rencontrés…
J’aurais tellement aimé, comme nous tous, associer la coccinelle avec le mot rémission, tellement. Et quelle injustice d’avoir cru à la rémission pendant 2 ans (de ses 1 à 3 ans) avant que ne vienne la rechute….
Quelle injustice, pour Zoé elle-même, mais aussi pour une maman, un papa, une grande soeur et tout le reste des proches de devoir vivre cela. Quelle injustice que le cancer de l’enfant. Quelle injustice que le cancer. Quelle tristesse que la médecine n’y puisse rien, que malgré les avancées, Zoé va perdre son combat, elle qui s’est battu avec tant de vaillance, qui a dit à sa maman qu’elle voulait pas que le cancer la fasse partir au ciel, elle qui voulait devenir une dame pour mettre des talons et devenir infirmière, elle qui a toujours gardé son sourire, alors que son petit corps à tant subi.
J’ai 3 enfants et je sais la chance que j’ai que leur santé soit bonne, mais on ne sait pas ce que l’avenir nous réserve et cette saleté de maladie est peut-être tapie dans l’ombre de n’importe lequel d’entre nous. La maladie que mon mari a depuis 1 an et demi est lourde, mais je sais la chance que nous avons que ce ne soit pas « fatal », si seulement on avait pu partager cette chance, en donner un petit bout pour tous…
Les parents de Zoé et sa soeur, vont maintenant profiter de sa présence pour ce qui lui reste de temps à vivre, et emmagasiner le plus possible de calins, d’amour, de tendresse, de joie, de souvenirs, de photos et films sûrement… Zoé a fait sa part, elle a apporté de la joie et de l’amour dans le coeur des membres de sa famille. Et ces souvenirs là seront là pour toujours.
Et c’est très bien que son rêve de voir Winter le dauphin se réalise (enfin on l’espère car normalement le centre est fermé)… Winter a été retrouvé sur une plage, la queue blessée et vit avec une prothèse que lui ont fabriqués les personnes du centre, et Zoé l’a découvert dans un documentaire et veut le voir. Ce rêve s’accomplit pour Zoé, et ceci grâce aux dons, et grâce aux parrain/marraine, aux amis de la famille, au personnel médical et à l’association Make A Wish. Et grâce à certains d’entre vous.
A Natalie : je ne prétends pas comprendre, car je ne pourrai jamais me mettre à ta place, et je sais que lorsqu’on s’est vues, tu avais toutes les préoccupations liées au moment… mais je voulais te dire à quel point toi et ta famille êtes dans mon coeur, depuis octobre 2008.
Et Zoé ♥ toujours…
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- 20 minutes du 18 octobre
- Le ruban doré est le ruban officiel mondial pour la lutte contre le cancer de l’enfant
- le 15 février a lieu la journée internationale du cancer de l’enfant
- Image originale par Michaelaw sur sxc.hu
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